Тромбоцитопеническая пурпура

Н.П.Шабалов (1982) делит тромбоцитопении на 2 группы:
1) первичные тромбоцитопенические пурпуры (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, изоиммунные и трансиммунные тромбоцитопении, наследственные формы): 2) вторичные (симптоматические) тромбоцитопении. Они представляют собой симптом и всегда имеют установленную причину.
Несмотря на различную этиологию и патогенез, для всех тромбоцитопений характерен общий симптомокомплекс кровоточивости, обусловленный дефицитом тромбоцитов.
В некоторых классификациях используется традиционная терминология в определении различных форм тромбоцитопенической пурпуры, ее делят на острую и хроническую форму, при этом под хронической формой идиопатической тромбоцитопении подразумевается по существу аутоиммунная тромбоцитопения, а под острой формой - гетероиммунная. Указанную терминологию нельзя признать удачной, учитывая, что характер первых проявлений заболевания не позволяет отнести каждый конкретный случай идиопатической тромбоцитопенической пурпуры к определенной нозологической форме. Течение болезни характеризуется острым и бурным началом не только во всех случаях гетероиммунной тромбоцитопении, но и более, чем у половины больных аутоиммунной тромбоцитопенией.